本問は、使用(服用)しないことについての問題です。基礎・基本ばかりなので、難しくはありません。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
「1」の「ジフェンヒドラミン塩酸塩」ですが、「腸の急激な動きに刺激されて流産・早産 を誘発するおそれがある」との理由から、「次の人は使用(服用)しないこと」欄に「妊娠又は妊娠していると思われる人」と、記載されてはいません。
当該ジフェンヒドラミン塩酸塩ですが、「妊娠又は妊娠していると思われる人」は、「使用を避ける」ことになっています。
しかし、その理由は、「妊娠に伴う不眠は、睡眠改善薬の適用症状でないため。」です。
参考:ジフェンヒドラミン塩酸塩
こうした次第で、選択肢の「1」は、「誤」と相なります。
2の「ヒマシ油類」ですが、「腸の急激な動きに刺激されて流産・早産を誘発するおそれがある」との理由から、「次の人は使用(服用)しないこと」欄に「妊娠又は妊娠していると思われる人」と記載されています。
ヒマシ油のみならず、瀉下成分(下剤)は、「腸を刺激して、流産・早産を誘発するおそれがある」ことから、「妊娠又は妊娠していると思われる人」は、「使用を避ける」ことになっています。
参考:ヒマシ油
参考:センノシド
参考:カサントラノール
こうした次第で、選択肢の「2」は、「正」と相なります。
3の「エストラジオール」ですが、「腸の急激な動きに刺激されて流産・早産を誘発するおそれがある」との理由から、「次の人は使用(服用)しないこと」欄に「妊娠又は妊娠していると思われる人」と記載されてはいません。
確かに、「エストラジオール」は、「妊娠又は妊娠していると思われる人」は、「使用を避ける」ことになっています。
しかし、その理由は、「妊娠中の女性ホルモン成分の摂取によって、胎児の先天性異常の発生が報告されているため。」だからです。
こんな次第で、理由違いです。
参考:婦人薬の総論・まとめ
こうした次第で、選択肢の「3」は、「誤」と相なります。
4の「オキセサゼイン」ですが、「腸の急激な動きに刺激されて流産・早産を誘発するおそれがある」との理由から、「次の人は使用(服用)しないこと」欄に「妊娠又は妊娠していると思われる人」と記載されてはいません。
確かに、「オキセサゼイン」は、「妊娠又は妊娠していると思われる人」は、「使用を避ける」ことになっています。
しかし、その理由は、「妊娠中における安全性は確立されていないため。」だからです。
要は、理由違いです。
参考:オキセサゼイン
こうした次第で、選択肢の「4」は、「誤」と相なります。
5の「テオフィリン」ですが、「腸の急激な動きに刺激されて流産・早産を誘発するおそれがある」との理由から、「次の人は使用(服用)しないこと」欄に「妊娠又は妊娠していると思われる人」と記載されてはいません。
「テオフィリン」は、「授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けること」となっています。
んで、その理由は、「乳児に神経過敏を起こすことがあるため。」です。
対象も理由も異なっています。
こうした次第で、選択肢の「5」は、「誤」と相なります。
「1」は「誤」です。
「2」は「正」です。
「3」は「誤」です。
「4」は「誤」です。
「5」は「誤」です。
「正しいもの」は、「2」と相なります。
正解:2
41問:一般用医薬品の添付文書・・・「ふつう」。
42問:添付文書1・・・「ふつう」。
43問:添付文書2・・・「ふつう」。
44問:製品表示の記載内容・・・「ふつう」。
45問:保管及び取扱い・・・「ふつう」。
46問:標識的マーク・・・「ふつう」。
47問:してはいけないこと・・・「ふつう」。
48問:安全対策・・・「ふつう」。
49問:使用(服用)しないこと・・・「ふつう」。
50問:相談すること 緑内障・・・「難」。
51問:安全対策・・・「ふつう」。
52問:医薬品副作用被害救済制度・・・「ふつう」。
53問:副作用被害救済制度の給付の種類・・・「ふつう」。
54問:医薬品副作用被害救済制度の対象・・・「ふつう」。
55問:安全性情報報告制度1・・・「ふつう」。
56問:安全性情報報告制度2・・・「ふつう」。
57問:製造販売業者による副作用の報告制度・・・「難」。
58問:医薬品の安全性情報・・・「ふつう」。
59問:医薬品PLセンター・・・「ふつう」。
60問:適正使用及びその啓発活動・・・「ふつう」。
苦手科目の克服等には、以下の科目別リンクを利用してください。
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