第1問は、「基本知識」の「医薬品の本質」の問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢aの「一般用医薬品は、一般の生活者が自ら選択し、使用するものであり、添付 文書や製品表示に記載された内容を見れば、効能効果や副作用等について 誤解や認識不足を生じることはない。」ですが、誤った記述です。
間違っているのは、後半部分の「効能効果や副作用等について 誤解や認識不足を生じることはない。」のところです。
正しい記述は、「一般の生活者において は、添付文書や製品表示に記載された内容を見ただけでは、効能効果や副作用等について誤解や 認識不足を生じることもある。」です。
添付文書を読んでそれでお終いなら、登録販売者が無用になってしまいますね。
登録販売者試験が登録販売者を否定するような問題を出すわけないですね。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢bの「一般用医薬品の販売に従事する専門家は、随時新たに付加される医薬品 の有効性、安全性等に関する情報の把握に努める必要がある。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。
そうした方がいいですよねーとなる選択肢は、大概、〇です。
または、逆に考えてみてください。有効性、安全性等に関する情報の把握しなくてよいとなると、こっちの方が問題ですよね。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢cの「医薬品は、人の生命や健康に密接に関連するものであるため、高い水準で 均一な品質が保証されなければならない。」ですが、正しい記述です。
これも、その方がいいですよねーとなる選択肢で、正しいです。
不安な人は、テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢dの「一般用医薬品として販売される製品は、製造物責任法(PL法)の対象で はない。」ですが、誤った記述です。
ずっこける選択肢です。
手引きには…、
「一般用医薬品として販売される製品は、製造物責任法(PL法という。)の対象でもある」
…とあります。
一般用医薬品は、PL法の対象です。
当該製造物責任法(PL法)は、「法規」の論点でもあるので、一石二鳥的に押えておきましょう。
よって、選択肢は、「誤」となります。
「a」は「誤」です。
「b」は「正」です。
「c」は「正」です。
「d」は「誤」です。
正解:3
もし、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
弱点克服等には、以下のリンクで、科目別に演習してください。
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '25年版 (2025年版) 」を使えば支障ありません。
登録販売者の独学方法については、「登録販売者の独学」を、参考にしてください。
登録販売者のブログ記事などは、「サイトマップ」に、挙げています。
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