本問は、「適正使用」の「副作用情報等の収集」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢aの「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は、医薬品の使用、販売等に携わり、副 作用等が疑われる事例に直接に接する医薬関係者からの情報を広く収集すること によって、医薬品の安全対策のより着実な実施を図ることを目的としている。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢bの「登録販売者は、医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に基づく報告を行う医薬 関係者として位置づけられている」ですが、正しい記述です。
選択肢の言うように、登録販売者も、医薬関係者です。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢cの「薬局開設者、医療施設の開設者、医薬品の販売業者又は医師、歯科医師、薬剤師 その他の医薬関係者(登録販売者を含む。)は、製造販売業者等が行う情報収集に 協力するよう努めなければならないこととされている」ですが、正しい記述です。
製造販売業者等が行う情報収集に対しては、「努力義務」です。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
「a」は「正」です。
「b」は「正」です。
「c」は「正」です。
「正しい組み合わせ」は、
正解:1
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
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