本問は、「法規」の「医薬品医療機器等法第1条」についての問題です。難しいところはありません。テキストや過去問で、基礎・基本事項を押えて臨んでください。
(クリックして拡大。)
本問の難易度は、「ふつう」です。
本問は、憶えてないと解けません。本ページを「お気に入り」に入れるなり、テキストに付箋を張るなりして、何回も目を通しましょう。
全文を挙げると…、
『この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の品質、有効性及び安全性の確保』
『並びにこれらの使用による保健衛生上の危害の発生及び拡大の防止のために必要な規制を行うとともに、』
『指定薬物の規制に関する措置を講ずるほか、』
『医療上特にその必要性が高い医薬品、医療機器及び再生医療等製品の研究開発の促進のために必要な措置を講ずることにより、』
『保健衛生の向上を図ることを目的とする。』
…太線のところが狙われるので、押えておきましょう。
テキストで、10回読んでいれば、だいたいの問題は解けるようになります。
また、オリジナル問題もあるので、「登録販売者 薬機法第1条「目的」の穴埋め問題‐適正使用 オリジナル練習問題1」で、徹底してトレーニングしてください。
選択肢アは、「再生医療等製品」となります。
定番のところです。ガチ暗記してください。
選択肢イは、「保健衛生」となります。
ここも、定番のところです。ガチ暗記です。
選択肢ウは、「規制」となります。
もう片方の「監視」ですが、仮に、そうだとしたら、テキストには、「指定薬物の監視」についてのページがあったはずです。
しかし、テキストには、そういう監視に関して述べたページは、ないはずです。
テキストにないのは、「監視」が法規の対象ではないからです。
こういう“推測”からも、アプローチしてみてください。
正解:5
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
101問:医薬品医療機器等法第1条・・・「ふつう」。
102問:医薬品の定義と範囲・・・「やや難」。
103問:登録販売者の行政手続・・・「ふつう」。
104問:一般用医薬品及び要指導医薬品・・・「ふつう」。
105問:毒薬及び劇薬・・・「ふつう」。
106問:一般用医薬品のリスク区分・・・「ふつう」。
107問:容器被包記載事項・・・「ふつう」。
108問:医薬部外品・・・「ふつう」
109問:マーク・・・「ふつう」。
110問:保健機能食品等・・・「ふつう」。
111問:薬局及び医薬品の販売業・・・「ふつう」。
112問:薬剤師不在時間・・・「ふつう」。
113問:店舗販売業・・・「ふつう」。
114問:配置販売業・・・「ふつう」。
115問:リスク区分に応じた陳列・・・「ふつう」。
116問:掲示事項・・・「ふつう」。
117問:書面記載事項・・・「ふつう」。
118問:医薬品の広告・・・「ふつう」。
119問:監視指導及び処分・・・「ふつう」。
120問:医薬品の販売方法・・・「ふつう」。
苦手科目の克服等には、以下の科目別リンクを利用してください。
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。
興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者:語呂合わせ」や「登録販売者:まとめ」、「登録販売者:憶え方」などをお目汚しください。
そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
★みんなとシェアする