106問‐福岡県 過去問と解説
まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。
本問は、「法規」の「一般用医薬品のリスク区分」についての問題です。直に当てようとすると、難しいのですが、消去法で、解答すると、点は取れます。復習は、きちんとしてください。
106問‐一般用医薬品のリスク区分
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難易度コメント＋こたえ
本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢1
選択肢１の「一般用医薬品のリスク区分は、一般用医薬品の成分又はその使用目的等に着目して製造販売を行 う製薬企業が決定する。」ですが、誤った記述です。
ずっこける選択肢です。
「厚生労働大臣」が決定します。さすがに、メーカーじゃないでしょう。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢2
選択肢２の「第二類医薬品のうち、「特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定するもの」を「指定第 二類医薬品」としている」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。定義は、正確に押えておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢3
選択肢３の「第一類医薬品、第二類医薬品又は第三類医薬品への分類については、安全性に関する新たな知見 や副作用の発生状況等を踏まえ、適宜見直しが図られている」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢4
選択肢４の「第三類医薬品に分類されている医薬品について、日常生活に支障をきたす程度の副作用を生じる おそれがあることが明らかとなった場合には、第一類医薬品又は第二類医薬品に分類が変更される ことがある」ですが、正しい記述です。
これまた、そのとおりの記述です。
「日常生活に支障をきたす程度の副作用を生じるおそれがある」のですから、リスク区分を変えるのは、当然と言えます。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
答え
「1」は「誤」です。
「2」は「正」です。
「3」は「正」です。
「4」は「正」です。
「誤っているもの」は、
正解：1
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
法規
101問：医薬品医療機器等法第１条・・・「ふつう」。
102問：医薬品の定義と範囲・・・「やや難」。
103問：登録販売者の行政手続・・・「ふつう」。
104問：一般用医薬品及び要指導医薬品・・・「ふつう」。
105問：毒薬及び劇薬・・・「ふつう」。
106問：一般用医薬品のリスク区分・・・「ふつう」。
107問：容器被包記載事項・・・「ふつう」。
108問：医薬部外品・・・「ふつう」
109問：マーク・・・「ふつう」。
110問：保健機能食品等・・・「ふつう」。
111問：薬局及び医薬品の販売業・・・「ふつう」。
112問：薬剤師不在時間・・・「ふつう」。
113問：店舗販売業・・・「ふつう」。
114問：配置販売業・・・「ふつう」。
115問：リスク区分に応じた陳列・・・「ふつう」。
116問：掲示事項・・・「ふつう」。
117問：書面記載事項・・・「ふつう」。
118問：医薬品の広告・・・「ふつう」。
119問：監視指導及び処分・・・「ふつう」。
120問：医薬品の販売方法・・・「ふつう」。
R3 福岡県 科目別
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使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
こまごましたもの
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興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。
そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
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