登録販売者愛知県過去問＋解説令和6年度（2024年度）午後第53問

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

　本問は、「適正使用」の「医薬関係者の副作用報告」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

愛知県午後第53問‐医薬関係者の副作用報告

　（クリックして拡大。）

難易度コメント＋こたえ

　本問の難易度は、「ふつう」です。

　なお、本問の解答は、こちら（数字のみ）です。

選択肢a

　選択肢aの「医薬品等によるものと疑われる、身体の変調・不調、日常生活に支障を来す程度の健康被害（死亡を含む。）について報告が求められている。」ですが、正しい記述です。

　そのとおりの記述です。解説のしようがありません。

　よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢b

　選択肢bの「医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても、報告の対象となり得る。」ですが、正しい記述です。

　迅速な報告を確保するためかと思われます。

　よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢c

　選択肢cの「ウェブサイトに直接入力することによる電子的な報告が可能である。」ですが、正しい記述です。

　改正事項です。

　手引きには…、

　「本報告は、令和３年４月から、ウェブサイトに直接入力することによる電子的な報告が可能となった。」

　…とあります。

　時々出るので、押えておきましょう。

　よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢d

　選択肢dの「報告者に対して安全性情報受領確認書が交付される」ですが、正しい記述です。

　そのとおりの記述です。

　報告義務を果たした証となりますね。

　よって、選択肢は、「正」となります。

答え

　「a」は「正」です。

　「b」は「正」です。

　「c」は「正」です。

　「d」は「正」です。

　「不適切なもの」は、

　正解：5

　さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

　>>> 次の問題へ。

適正使用

　午後48問：一般用医薬品の保管及び取扱い

　午後49問：一般用検査薬

　午後50問：医薬品の製品表示

　午後51問：緊急安全性情報

　午後52問：企業からの副作用等の報告制度

　午後53問：医薬関係者の副作用報告

　午後54問：副作用情報等の収集、評価及び措置

令和6年度愛知県科目別

　弱点克服等には、以下のリンクで、科目別に演習してください。

　・令和6年度インデックス

　・基本的な知識（第1～第20問）

　・主な医薬品とその作用（第21～第60問）

　・人体の働きと医薬品（午後第1～第20問）

　・薬事に関する法規と制度（午後第21～第40問）

　・医薬品の適正使用と安全対策（午後第41～第60問）

独学向け教材

　使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

　テキストは、初心者向けでオマケ付きの「らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集第4版」で…、

　過去問は、掲載問題数が一番多い「超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

　登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。

　興味のある方は、「登録販売者の投稿記事」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。

　そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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登録販売者愛知県過去問＋解説令和6年度（2024年度）午後第53問

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

愛知県午後第53問‐医薬関係者の副作用報告

難易度コメント＋こたえ

選択肢a

選択肢b

選択肢c

選択肢d

答え

適正使用

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