問は、「適正使用」の「副作用情報の収集等」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢aは、「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」となります。
副作用情報が集まるのは、いわゆる「総合機構」です。テキストで確認しておきましょう。
まあ、もう片方の「日本製薬団体連合会」は、「医薬品PLセンター」のアレなので、関係ないと判断できるかと思います。
選択肢bは、「厚生労働大臣」となります。
もう片方の「都道府県知事」では、おかしいなーと判断できると思います。47都道府県の知事が雁首揃えて審議するわけないですね。
選択肢cは、「薬事・食品衛生審議会」が入ります。
テキストの本文には、もう片方の「くすりの適正使用協議会」は、出てこないと思います。
当該団体は、手引きの巻末に、参考資料として、登場する団体です。
「a」は「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」です。
「b」は「厚生労働大臣」です。
「c」は「薬事・食品衛生審議会」です。
「正しい組み合わせ」は、
正解:3
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
・医薬品に共通する特性と基本的な知識(午前:第1~第20問)
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
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