第2問‐関西広域連合 令和4年度（2022年度）過去問と解説
まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。
第2問は、「基本知識」の「医薬品の効果とリスク評価」の問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
第2問‐医薬品の効果とリスク評価
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難易度コメント＋こたえ
本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢a
選択肢aの「医薬品の投与量と効果の関係は、薬物用量の増加に伴い、効果の発現が検 出されない「無作用量」から、最小有効量を経て「治療量」に至る。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。
「無作用量→最小有効量→治療量」の順番がド定番論点なので、「医薬品のリスク評価の「用量・反応」の語呂合わせ」などで、押えておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢b
選択肢bの「動物実験で求められる５０％致死量（ＬＤ５０）は、薬物の有効性の指標と して用いられる。」ですが、誤った記述です。
ずっこける選択肢です。
間違っているのは、「有効性」のところです。
正しくは、「毒性」です。
テキストを精読しておきましょう。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢c
選択肢cの「新規に開発される医薬品のリスク評価では、ＧＬＰ（Good LaboratoryPractice）の他に、医薬品毒性試験法ガイドラインに沿った各種毒性試験が 厳格に実施されている。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。
ＧＬＰ（Good LaboratoryPractice）などのアルファベット語句は、「基本知識」で、ド定番論点です。ガチ暗記しましょう。
「「リスク評価基準」の憶え方‐GLP、GCP、GPSP、GVP」を、参考にしてください。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢d
選択肢dの「医薬品の効果とリスクは、用量と作用強度の関係（用量-反応関係）に基 づいて評価される」ですが、正しい記述です。
令和４年度の改正事項です。
参考：基本知識改正
テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
答え
「a」は「正」です。
「b」は「誤」です。
「c」は「正」です。
「d」は「正」です。
「正しい組み合わせ」は…、
正解：2
もし、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が上がります。
基本知識
令和4年度 関西広域連合 科目別
弱点克服等には、以下のリンクで、科目別に演習してください。
独学向け教材
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
こまごましたもの
登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。
興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。
そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
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基礎知識
├2問：医薬品の効果とリスク評価
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├4問：医薬品の副作用
├5問：アレルギー
├6問：一般用医薬品の使用
├7問：一般用医薬品の不適正な使用と副作用
├8問：医薬品の相互作用
├9問：医薬品と食品の相互作用
├10問：小児への医薬品の使用
├11問：高齢者への医薬品の使用
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├13問：プラセボ効果
├14問：医薬品の品質
├15問：セルフメディケーション
├16問：販売時コミュニケーション
├17問：薬害及び薬害の訴訟
├18問：サリドマイド及びサリドマイド訴訟
├19問：スモン及びスモン訴訟
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