登録販売者 福岡県 過去問＋解説 令和7年度（2025年度）第3問

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

　本問は、「基本知識」の「医薬品のリスク評価２」の問題です。難しいところはありません。テキストを精読していれば、おおむね解ける選択肢ばかりです。問題文をよく読んで、常識的に考えれば解ける問題です。

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難易度コメント＋こたえ

　本問の難易度は、「ふつう」です。

　なお、本問の解答は、こちら（数字のみ）です。

選択肢ア

　選択肢アの「医薬品の効果とリスクは、用量と作用強度の関係（用量-反応関係）に基づいて評価される。」ですが、正しい記述です。

　そのとおりの記述です。

　昔から出るところです。意識して見ておきましょう。

　よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢イ

　選択肢イの「治療量を超えた量の医薬品を単回投与した後には毒性が発現するおそれがあるが、少量の医薬品 を長期投与する場合には毒性が発現するおそれはない。」ですが、誤った記述です。

　んなーこたないですね。

　手引きには…、

　「少量 の投与でも長期投与されれば慢性的な毒性が発現する場合もある。また、少量の医薬品の投与で も発がん作用、胎児毒性や組織・臓器の機能不全を生じる場合もある。」

　…とあります。

　配偶者のように、少量でも人体に影響を及ぼしますよね。

　よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢ウ

　選択肢ウの「投与量と効果又は毒性の関係は、薬物用量の増加に伴い、治療量上限を超えると、やがて効果よ りも有害反応が強く発現する「中毒量」となり、「最小致死量」を経て「致死量」に至る。」ですが、正しい記述です。

　中毒量以下の語句は、よく順番が問われます。

　「医薬品のリスク評価の「用量・反応」の語呂合わせ 無作用量・最小有効量・治療量・中毒量・最小致死量・致死量 」を参考に、シッカリ押えておきましょう。

　よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢エ

　選択肢エの「 ＬＤ５０は、ヒトを対象とした臨床試験で求められ、薬物の毒性の指標として用いられる。」ですが、誤った記述です。

　間違っているのは、「ヒトを対象とした臨床試験で求められ」のところです。

　正しくは、「<動物実験により求められる/u>」です。

　よって、選択肢は、「誤」となります。

答え