午前第1問‐岐阜県 令和4年度（2022年度）過去問と解説
まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。
午前第1問は、「基本知識」の「医薬品の本質」の問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
午前第1問‐医薬品の本質
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難易度コメント＋こたえ
本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢a
選択肢aの「医薬品が人体に及ぼす作用は、そのすべてが解明されているわけではない。」ですが、正しい記述です。
「すべてが解明されていない」ので、「副作用」が問題になってくるわけですね。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢b
選択肢bの「一般用医薬品は、医療用医薬品と比較すれば保健衛生上のリスクが相対的に高いと考えられている。」ですが、誤った記述です。
んなーこたないと、突っ込む選択肢です。
当然、医療用医薬品の方が高リスクです。んなもんで、市販されてないわけです。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢c
選択肢cの「医薬品は、効能効果、用法用量、副作用等の必要な情報が適切に伝達されて、購入者等が 適切に使用することにより、初めてその役割を十分に発揮するものである。」ですが、正しい記述です。
その通りの記述です。
難しく考えず解答してください。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢d
選択肢dの「一般用医薬品として販売される製品は、製造物責任法（平成６年法律第８５号）の対象である」ですが、正しい記述です。
令和4年度の改正事項です。
手引きでは、
「一般用医薬品として販売される製品は、製造物責任法（平成６年法律第８５号。以下「ＰＬ法」という。）の対象でもある。 」
「ＰＬ法は、製造物の欠陥により、人の生命、身体、財産に係る被害が生じた場合における製造業者等の損害賠償の責任について定めており、」
「販売した一般用医薬品に明らかな欠陥があった場合などは、ＰＬ法の対象となりえることも理解しておく必要がある。」となっています。
テキストを確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
なお、括弧書きの「平成６年法律第８５号」ウンヌンですが、こういう文言が試験で問題になったことは「ない」ので、無視して結構です。
答え
「a」は「正」です。
「b」は「誤」です。
「c」は「正」です。
「d」は「正」です。
正解：2
もし、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
基本知識
令和4年度 岐阜県 科目別
弱点克服等には、以下のリンクで、科目別に演習してください。
独学向け教材
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
こまごましたもの
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興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。
そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
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