登録販売者佐賀県過去問＋解説令和5年度（2023年度）第103問

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

　本問は、「法規」の「毒薬・劇薬」の問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

佐賀県第103問‐毒薬・劇薬

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難易度コメント＋こたえ

　本問の難易度は、「ふつう」です。

　なお、本問の解答は、こちら（数字のみ）です。

選択肢ア

　選択肢アの「毒薬又は劇薬を、１８歳未満の者その他安全な取扱いに不安のある者に交付することは禁止されている。」ですが、誤った記述です。

　間違っているのは、「１８歳未満」のところです。

　正しくは、「１４歳未満」です。

　数字は、常に狙われています。「法規の数字」を一読をば。

　憶え方は、「毒薬・劇薬の「14歳未満」と「かぎ」の整理とまとめ‐登録販売者法規」を参考にしてください。

　よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢イ

　選択肢イの「毒薬又は劇薬を、一般の生活者に対して販売又は譲渡する際には、当該医薬品を譲り受ける者から、品名、数量、使用目的、譲渡年月日、譲受人の氏名、住所及び職業が記入され、署名又は記名押印された文書の交付を受けなければならない。」ですが、正しい記述です。

　そのとおりの記述です。テキストで確認しておきましょう。

　さて、選択肢の太文字部分は、他県でよく突っ込まれています。

　たとえば、「使用期間」などのフェイクが加えられていたりします。注意してください。

　なお、「氏名、住所及び職業」は、いわゆる「３Ｓ」です。先に挙げた憶え方ページを参考にしてください。

　よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢ウ

　選択肢ウの「毒薬は、それを収める直接の容器又は被包に、白地に赤枠、赤字をもって、当該医薬品の品名及び「毒」の文字が記載されていなければならない。」ですが、誤った記述です。

　間違っているのは、「白地に赤枠、赤字」のところです。

　正しくは、「黒地に白枠、白字」です。

　毒薬なので、色遣いは、白黒です。配偶者カラーですね。

　憶え方は、「毒薬・劇薬の「法定表示」の整理とまとめ‐登録販売者法規」を、参考にしてください。

　よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢エ

　選択肢エの「毒薬を貯蔵、陳列する場所については、かぎを施さなければならない。」ですが、正しい記述です。

　そのとおりの記述です。

　“毒薬”なので、かぎが必要です。

　よって、選択肢は、「正」となります。

　なお、当該論点は、定番の「ひっかけ」ポイントなので、注意が必要です。

　繰り返しますが、“毒薬”は、かぎが必要です。

　対して、“劇薬”は、かぎが無用です。

　よく「“劇薬”を貯蔵、陳列する場所については、かぎを施さなければならない」などと出るので注意してください。

答え

　「ア」は「誤」です。

　「イ」は「正」です。

　「ウ」は「誤」です。

　「エ」は「正」です。

　「正しい組み合わせ」は、

　正解：4

　さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

　>>> 次の問題へ。

登録販売者佐賀県過去問＋解説令和5年度（2023年度）法規

登録販売者佐賀県過去問＋解説令和5年度（2023年度）科目別

　・登録販売者佐賀県令和5年度インデックス

　・医薬品に共通する特性と基本的な知識（第1～第20問）

　・人体の働きと医薬品（第21～第40問）

　・医薬品の適正使用と安全対策（第41～第60問）

　・主な医薬品とその作用（第61～第100問）

　・薬事に関する法規と制度（第101問～第120問）

独学向け教材

　使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

　テキストは、初心者向けでオマケ付きの「らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集第4版」で…、

　過去問は、掲載問題数が一番多い「超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

　登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。

　興味のある方は、「登録販売者の投稿記事」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。

　そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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令和5年度佐賀県

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├令和5年度佐賀県インデックス
├共通特性と基本的な知識
├人体の働きと医薬品
├医薬品の適正使用と安全対策
├主な医薬品とその作用
└薬事に関する法規と制度