第22問‐長野県 令和4年度(2022年度)過去問と解説

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

 本問は、「基本知識」の「医薬品のリスク評価」の出題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

第22問‐医薬品のリスク評価

 

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難易度コメント+こたえ

 本問の難易度は、「ふつう」です。

 なお、本問の解答は、こちら(数字のみ)です。

選択肢a

 選択肢aの「少量の医薬品の投与では、長期投与された場合であっても、慢性的な毒性が発現 することはない。」ですが、誤った記述です。

 医薬品ですが、配偶者のように、少量であっても、長期投与されると、慢性的な毒性が現れることがあります。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢b

 選択肢bの「治療量上限を超えると、効果よりも有害反応が強く発現する「中毒量」となるが、「致死量」に至ることはない。」ですが、誤った記述です。

 ずっこける選択肢です。

 間違っているのは、「「中毒量」となるが、「致死量」に至ることはない」のところです。

 手引きには…、

 「治療量上限を超えると、やがて効果よりも有害反応が強く発現する「中毒量」となり、「最小致死量」を経て、「致死量」に至る

 …とあります。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

 なお、当該論点では、毒性の順番?がよく問われます。

 「医薬品のリスク評価の「用量・反応」の語呂合わせ」も、チェックしておきましょう。

選択肢c

 選択肢cの「ヒトを対象とした臨床試験の実施の基準として、国際的にGood LaboratoryPractice(GLP)が制定されている」ですが、誤った記述です。

 間違っているのは、「Good LaboratoryPractice(GLP)」のところです。

 正しくは、「Good Clinical Practice (GCP)」です。

 「ヒト」なので、クリニカルですね。

 「Good LaboratoryPractice(GLP)」は、「非臨床試験の基準」です。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

 当該横文字は、本当によく出るので、「「リスク評価基準」の憶え方‐GLP、GCP、GPSP、GVP」も、参考にしてください。

答え

 「a」は「誤」です。

 「b」は「誤」です。

 「c」は「誤」です。

 「正しい組み合わせ」は…、

 正解:4

 さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

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基本知識

 21問:医薬品の本質

 22問:医薬品のリスク評価

 23問:セルフメディケーション

 24問:副作用

 25問:免疫とアレルギー(過敏反応)

 26問:医薬品の使用

 27問:医薬品の相互作用

 28問:小児等の医薬品の使用

 29問:高齢者の医薬品の使用

 30問:妊婦等の医薬品の使用

 31問:一般用医薬品の定義

 32問:一般用医薬品の役割

 33問:販売時確認ポイント

 34問:サリドマイド及びサリドマイド訴訟

 35問:HIV(ヒト免疫不全ウイルス)訴訟

 36問:CJD及びCJD訴訟

 37問:C型肝炎訴訟

 38問:年齢区分

 39問:医薬品と食品の代謝及び相互作用

 40問:医薬品の安全性に影響を与える要因

令和4年度 長野県 科目別

 ・インデックス

 ・薬事に関する法規と制度(第1~第20問)

 ・医薬品に共通する特性と基本的な知識(第21~第40問)

 ・人体の働きと医薬品(第41~第60問)

 ・主な医薬品とその作用(第61~第100問)

 ・医薬品の適正使用と安全対策(第101問~第120問)

独学向け教材

 使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

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 過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

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 興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者:語呂合わせ」や「登録販売者:まとめ」、「登録販売者:憶え方」などをお目汚しください。

 そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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