本問は、「適正使用」の「適正使用情報と情報提供」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢アの「令和3年8月1日から、医療用医薬品への紙の添付文書の同梱を廃止し、注意事項等情報は電子 的な方法により提供されることとなった。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述で、「医療用医薬品」では、紙の添付文書が廃止されています。
令和4年度の改正事項です。チェックしておきましょう。
「適正使用改正」も、参考にしてください。
よって、選択肢は、「正」となります。
なお、一般用医薬品の添付文書は、まだ「紙」なので、注意してください。
んで、年号・年月日は、問われたことがないので、選択肢の「令和3年8月1日」ウンヌンに、神経質になる必要はありません。
選択肢イの「一般的には、添付文書の「してはいけないこと」の項に記載された内容のうち、その医薬品を実 際に使用する人に当てはまると思われる事項や、「相談すること」の項に記載された内容のうち、そ の医薬品を実際に使用する人における副作用の回避、早期発見につながる事項等が、積極的に情報 提供すべき事項として挙げられる」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢ウの「添付文書や外箱表示の記載内容が改訂された場合、実際にそれが反映された製品が流通し、購入 者等の目に触れるようになるまでには一定の期間を要する。」ですが、正しい記述です。
そらそうでしょ、な選択肢です。
添付文書等の改訂で、製品回収→添付文書の交換までは、物理的にできないですね。
よって、選択肢は、「正」となります。
まあ、言うなれば、記載内容の改訂があっても、周知に時間がかかるので、総合機構のHPなどで、添付文書が公開されているわけですね。
選択肢エの「一般の生活者が接する医薬品の有効性や安全性等に関する情報は、断片的かつ必ずしも正確でな い情報として伝わっている場合も多く、医薬品の販売等に従事する専門家においては、購入者等に 対して科学的な根拠に基づいた正確なアドバイスを与え、セルフメディケーションを適切に支援す ることが期待されている。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
「ア」は「正」です。
「イ」は「正」です。
「ウ」は「正」です。
「エ」は「正」です。
「正しい組み合わせ」は、
正解:1
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
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