登録販売者広島県過去問＋解説令和7年度（2025年度）第2問

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

　第2問は、「基本知識」の「医薬品のリスク評価」の問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

広島県第2問‐医薬品のリスク評価

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難易度コメント＋こたえ

　本問の難易度は、「ふつう」です。

　なお、本問の解答は、こちら（数字のみ）です。

選択肢a

　選択肢aの「薬物用量が治療量上限を超えると、やがて効果よりも有害反応が強く発現する「最小致死量」となり、「中毒量」を経て、「致死量」に至る。」ですが、誤った記述です。

　よく出る奴ですね。順番が違います。

　正しくは、「「中毒量」となり、「最小致死量」を経て、「致死量」に至る」です。

　「医薬品のリスク評価の「用量・反応」の語呂合わせ無作用量・最小有効量・治療量・中毒量・最小致死量・致死量」も、参考にしてください。

　よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢b

　選択肢bの「少量の医薬品の投与では、発がん作用、胎児毒性や組織・臓器の機能不全は生じない。」ですが、誤った記述です。

　生じます！

　手引きには…、

　「少量の医薬品の投与でも発がん作用、胎児毒性や組織・臓器の機能不全を生じる場合もある」

　…とあります。

　少量でもリスクがあるのが医薬品です。配偶者の顔を少しでも見たら、気分がふさぎますよね。

　よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢c

　選択肢cの「医薬品の安全性に関する非臨床試験の基準として、Good Clinical Practice (ＧＣＰ）が制定されている。」ですが、誤った記述です。

　これまた、定番の奴ですね。

　間違っているのは、「Good Clinical Practice (ＧＣＰ）」のところです。

　「非臨床試験の基準」なんで、「 Good Laboratory Practice（ＧＬＰ）」ですね。

　「Good Clinical Practice (ＧＣＰ）」は、「ヒトを対象とした臨床試験の実施の基準」です。

　「「リスク評価基準」の憶え方‐GLP、GCP、GPSP、GVP 」も、参考にしてください。

　よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢d

　選択肢dの「医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準として、Good Post-marketing Study Practice (ＧＰＳＰ）が制定されている。」ですが、正しい記述です。

　そのとおりの記述です。

　定番アルファベットです。４つ全部押えておきましょう。

　よって、選択肢は、「正」となります。

答え

　「a」は「誤」です。

　「b」は「誤」です。

　「c」は「誤」です。

　「d」は「正」です。

　「正しい組み合わせ」は…、

　正解：5

　もし、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が上がります。

　>>> 次の問題へ。

基本知識

　17問：サリドマイド及びサリドマイド訴訟

　18問：スモン及びスモン訴訟

　19問：ＨＩＶ訴訟

　20問：ＣＪＤ及びＣＪＤ訴訟

令和7年度広島県

　・インデックス

　・医薬品に共通する特性と基本的な知識（午前：第1～第20問）

　・人体の働きと医薬品（午前：第21～第40問）

　・薬事に関する法規と制度（午前：第41～第60問）

　・主な医薬品とその作用（午後：第1～第40問）

　・医薬品の適正使用と安全対策（午後：第41問～第60問）

独学向け教材

　使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

　テキストは、初心者向けでオマケ付きの「らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集第4版」で…、

　過去問は、掲載問題数が一番多い「超重要!登録販売者過去問題集 '25年版 (2025年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

　登録販売者の独学方法については、「登録販売者の独学」を、参考にしてください。

　登録販売者のブログ記事などは、「サイトマップ」に、挙げています。

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