本問は、医薬品一般についての出題です。「基本知識」では、ほぼ毎回出題される内容なので、テキストの精読は必須です。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
正しい記述です。医薬品には、最適な用法・用量が定められています。
よって、選択肢の「ア」は、「正」と相なります。
正しい記述です。たとえば、第1類医薬品から要指導医薬品へとか、第2類から第3類へといった感じに、変更される可能性があります。
よって、選択肢の「イ」は、「正」と相なります。
誤った記述です。略語は要暗記です。
「製造販売後の安全管理基準」は、「Good Vigilance Practice:GVP」です。
なお、「Vigilance」には、「警戒」や「用心」といった意味があります。
問題文のいう「GPSP(Good Post-marketing Study Practice)」は、「製造販売後の調査及び試験」です。「Study」に着目して憶えましょう。
よって、選択肢の「ウ」は、「誤」と相なります。
よくある「誤認」で、よく出ます。
大人の用量を半分にしたからといって、小児に使用していいとは限りません。小児に向いていない成分が入っていれば、問題になります。
よって、選択肢の「エ」は、「誤」と相なります。
「ア」は「正」です。
「イ」は「正」です。
「ウ」は「誤」です。
「エ」は「誤」です。
正しい組み合わせを探せば、「1」と相なります。
正解:1
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
1問:医薬品概論・・・「ふつう」。
2問:副作用・・・「ふつう」。
3問:小児・・・「ふつう」。
4問:健康食品・・・「ふつう」。
5問:リスク評価・・・「ふつう」。
6問:食品・・・「ふつう」。
7問:高齢者・・・「ふつう」。
8問:妊婦等・・・「ふつう」。
9問:スモン訴訟・・・「ふつう」。
10問:CJD訴訟・・・「ふつう」。
11問:HIV訴訟・・・「ふつう」。
12問:一般用医薬品・・・「ふつう」。
13問:プラセボ・・・「ふつう」。
14問:医薬品品質・・・「ふつう」。
15問:不適切使用・・・「ふつう」。
16問:アレルギー・・・「ふつう」。
17問:セルフメディケーション・・・「ふつう」。
18問:相互作用等・・・「ふつう」。
19問:コミュニケーション・・・「ふつう」。
20問:医薬品一般・・・「ふつう」。
苦手科目の克服等には、以下の科目別リンクを利用してください。
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