登録販売者 秋田県 過去問+解説 令和6年度(2024年度)午前第3問

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

 令和6年度(2024年度)秋田県 登録販売者試験の過去問と解説。本問は、「基本知識」の「医薬品のリスク評価」の問題です。難しいところはありません。テキストを精読していれば、おおむね解ける選択肢ばかりです。問題文をよく読んで、常識的に考えれば解ける問題です。

秋田県 午前第3問‐医薬品のリスク評価

 

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難易度コメント+こたえ

 本問の難易度は、「ふつう」です。

 なお、本問の解答は、こちら(数字のみ)です。

選択肢a

 選択肢aの「LD 5 0 とは、動物実験により求められる50%致死量のことであり、薬物の毒性の 指標として用いられる。」ですが、正しい記述です。

 「50%致死量」の正しい記述です。

 まれに数字が変えられて、40%致死量とかになるので、注意してください。

 よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢b

 選択肢bの「医薬品の効果とリスクは、用量と作用強度の関係(用量・反応関係)に基づいて評価 される」ですが、正しい記述です。

 そのとおりの記述です。

 昔からよく出る記述です。何気ないものですが、チェックしておきましょう。

 よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢c

 選択肢cの「少量の医薬品の投与であれば、長期投与されても慢性的な毒性が発現することはな い」ですが、誤った記述です。

 全体的に間違っています。

 手引きには…、

 「少量 の投与でも長期投与されれば慢性的な毒性が発現する場合もある。また、少量の医薬品の投与で も発がん作用、胎児毒性や組織・臓器の機能不全を生じる場合もある」

 …とあります。

 テキストで確認しておきましょう。

 配偶者の顔を毎日短時間見れば、体調も崩れる、という次第ですね。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢d

 選択肢dの「ヒトを対象とした臨床試験の実施の基準として、国際的に Good Clinical Practice(GCP)が制定されている」ですが、正しい記述です。

 「」なので、「ヒトを対象とした臨床試験の実施の基準」で正しいです。

 「人が行くクリニック」くらいに押えておきましょう。

 「「リスク評価基準」の憶え方‐GLP、GCP、GPSP、GVP」も、参考にしてください。

 よって、選択肢は、「正」となります。

答え

 「a」は「正」です。

 「b」は「正」です。

 「c」は「誤」です。

 「d」は「正」です。

 「正しい組み合わせ」は…、

 正解:1

 もし、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が上がります。

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基本知識

 1問:医薬品の本質

 2問:医薬品の本質2

 3問:医薬品のリスク評価

 4問:健康食品

 5問:セルフメディケーション

 6問:アレルギー(過敏反応)

 7問:医薬品の不適正な使用と副作用

 8問:医薬品の不適切使用

 9問:医薬品と食品の相互作用

 10問:小児等の医薬品使用

 11問:プラセボ効果

 12問:一般用医薬品の定義

 13問:医薬品の品質

 14問:購入時確認事項

 15問:CJD及びCJD訴訟

 16問:スモン及びスモン訴訟

 17問:HIV訴訟

 18問:C型肝炎訴訟

 19問:適切な医薬品選択及び受診勧奨

 20問:販売時コミュニケーション

令和6年度 秋田県 科目別

 ・インデックス

 ・医薬品に共通する特性と基本的な知識(第1~第20問)

 ・主な医薬品とその作用(第21~第60問)

 ・人体の働きと医薬品(午後1~第20問)

 ・薬事に関する法規と制度(午後21~第40問)

 ・医薬品の適正使用と安全対策(午後41問~第60問)

独学向け教材

 使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

 テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、

 過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

 登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。

 興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者:語呂合わせ」や「登録販売者:まとめ」、「登録販売者:憶え方」などをお目汚しください。

 そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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