第102問‐鹿児島県 令和4年度(2022年度)過去問と解説

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

 本問は、「法規」の「日本薬局方」の問題です。難しい選択肢が1つありますが、他の選択肢を判別できれば、最終解答は導くことができます。できなかった選択肢は、復習しておきましょう。

第102問‐日本薬局方

 

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難易度コメント+こたえ

 本問の難易度は、「ふつう」です。

 なお、本問の解答は、こちら(数字のみ)です。

選択肢ア

 選択肢アの「日本薬局方には、日本で承認を受けている全ての医療用医薬品について、必要な規格・基準及び標準的試験方法等が定められている。」ですが、誤った記述です。

 難しい選択肢です。

 手引きには、選択肢のような記述は、載っていません。

 「日本薬局方」ですが、手引きにおいては…、

 「厚生労働大臣が医薬品の性状及び品質の適正を図るため、薬事・食品衛生審議会の意 見を聴いて、保健医療上重要な医薬品(有効性及び安全性に優れ、医療上の必要性が高く、国内 外で広く使用されているもの)について、」

 「必要な規格・基準及び標準的試験法等を定めたもので ある。」

 「日局に収載されている医薬品の中には、一般用医薬品として販売されている、又は一般用 医薬品の中に配合されているものも少なくない。」

 …とあります。

 日本薬局方の記述は、これだけであり、選択肢の「日本で承認を受けている全ての医療用医薬品」ウンヌンの記述は、「ない」です。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

 まあ、本問ですが、「全ての」という大きな語句があるので、この点で、違うかなーと判断できるかと思います。

 参考:「すべて」と「のみ」と「必ず」のある選択肢に注意する‐登録販売者

選択肢イ

 選択肢イの「厚生労働大臣は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、薬事・食品衛生審議会の意見を聴い て日本薬局方を定める。」ですが、正しい記述です。

 そのとおりの記述です。先の解説を、参考にしてください。

 よって、選択肢は、「正」となります。

 選択肢の記述は、試験にあまり出ないですが、過去問に出たことは、甘く見てはいけないので、テキストで確認しておきましょう。

選択肢ウ

 選択肢ウの「日本薬局方に収載されている医薬品には、一般用医薬品として販売されているものや一般用医薬 品の中に配合されているものはない。」ですが、誤った記述です。

 先の解説で見たように、「日局に収載されている医薬品の中には、一般用医薬品として販売されている、又は一般用 医薬品の中に配合されているものも少なくない」です。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢エ

 選択肢エの「日本薬局方に収められている医薬品であって、その性状、品質が日本薬局方で定める基準に適合 しないものは販売してはならない。」ですが、正しい記述です。

 そらそうでしょ、という選択肢です。

 難しく考えないで、解答してください。

 よって、選択肢は、「正」となります。

答え

 「ア」は「誤」です。

 「イ」は「正」です。

 「ウ」は「誤」です。

 「エ」は「正」です。

 「記載される成分」は、

 正解:3

 さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

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法規

 101問:医薬品医療機器等法

 102問:日本薬局方

 103問:毒薬・劇薬

 104問:相談応需

 105問:化粧品

 106問:食品

 107問:特定保健用食

 108問:栄養機能表示

 109問:医薬品の販売

 110問:登録販売者

 111問:医薬品の購入時の書面記載事項

 112問:濫用等のおそれのある医薬品

 113問:特定販売

 114問:販売広告

 115問:監督処分

 116問:劇薬譲渡時の書面記載事項

 117問:生物由来製品

 118問:容器外箱記載事項

 119問:配置販売業

 120問:薬局の掲示事項

令和4年度 鹿児島県 科目別

 ・令和4年度 鹿児島県 インデックス

 ・医薬品に共通する特性と基本的な知識(第1~第20問)

 ・人体の働きと医薬品(第21~第40問)

 ・医薬品の適正使用と安全対策(第41~第60問)

 ・主な医薬品とその作用(第61~第100問)

 ・薬事に関する法規と制度(第101問~第120問)

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