本問は、「適正使用」の「安全対策」についての問題です。難しいところはありません。テキストや過去問で、基礎・基本事項を押えて臨んでください。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢aの「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に基づく報告をしなければならない医薬関係 者には、薬局開設者、医師、歯科医師又は薬剤師等を含み、登録販売者は含まれていな い。」ですが、誤った記述です。
登録販売者も、副作用を報告する医薬関係者です。
仲間外れをしなくてもいいですよね。出題者の性根が垣間見える意地悪な選択肢です。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢bの「医薬品の市販後においても、常にその品質、有効性及び安全性に関する情報を収集し、 また、医薬関係者に必要な情報を提供することが、医薬品の適切な使用を確保する観点 からも、企業責任として重要なことである」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。
「【企業からの副作用等の報告制度】からの出題です。
手引きには…、
「医薬品の市販後においても、常にその品質、有効性及び安 全性に関する情報を収集し、また、医薬関係者に必要な情報を提供することが、医薬品の適切 な使用を確保する観点からも、企業責任として重要なことである。」
…とあります。
こういう記述も出るので、テキストを精読しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢cの「医療用医薬品で使用されていた有効成分を一般用医薬品で初めて配合したものについ ては、10年を超えない範囲で厚生労働大臣が承認時に定める一定期間(概ね8年)、承認 後の使用成績等を集積し、厚生労働省へ提出する制度(再審査制度)が適用される。」ですが、誤った記述です。
間違っているのは、「医療用医薬品で使用されていた有効成分を一般用医薬品で初めて配合したもの」のところです。
正しくは、「既存の医薬品 と明らかに異なる有効成分が配合されたもの」です。
10年・8年の数字が出てくるのは、「既存の医薬品 と明らかに異なる有効成分が配合されたもの」の方です。
選択肢の言う「医療用医薬品で使用されていた有効成分を一般用医薬品で初めて配合したもの」の場合ですが…、
「承認条件として承認後の一定期間 (概ね3年)、安全性に関する調査及び調査結果の報告が求められている」
…となっています。
このあたりの数字が問われることもあるので、チェックしておきましょう。
「適正使用の数字」も、参考にしてください。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢dの「各制度により集められた副作用情報については、独立行政法人医薬品医療機器総合機 構において専門委員の意見を聴きながら調査検討が行われる。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。
手引きには…、
「各制度により集められた副作用情報については、」
「総合機構において専門委 員の意見を聴きながら調査検討が行われ、」
「その結果に基づき、厚生労働大臣は、薬事・食品衛生 審議会の意見を聴いて、」
「使用上の注意の改訂の指示等を通じた注意喚起のための情報提供や、効 能・効果や用法・用量の一部変更、調査・実験の実施の指示、製造・販売の中止、製品の回収等の 安全対策上必要な行政措置を講じている」
…とあります。
太文字のところが、よくよく問われます。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
「a」は「誤」です。
「b」は「正」です。
「c」は「誤」です。
「d」は「正」です。
「正しい組み合わせ」は、
正解:4
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
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そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
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