登録販売者 秋田県 過去問＋解説 令和6年度（2024年度）午後第52問
まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。
令和6年度（2024年度）秋田県 登録販売者試験の過去問と解説。本問は、「適正使用」の「緊急安全性情報」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
秋田県 午後第52問‐緊急安全性情報
（クリックして拡大。）
難易度コメント＋こたえ
本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢a
選択肢aの「Ａ４サイズの青色地の印刷物で、ブルーレターとも呼ばれる」ですが、誤った記述です。
「緊急安全性情報」なので、「イエローレター」です。
「ブルーレター」は、「安全性速報」です。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢b
選択肢bの「医療用医薬品や医家向け医療機器についての情報伝達であり、一般用医薬品に関す る緊急安全性情報が発出されたことはない」ですが、誤った記述です。
手引きには…、
「医療用医薬品や医家向け医療機器についての情報伝達である場合が多いが、小柴胡湯による 間質性肺炎に関する緊急安全性情報のように、一般用医薬品にも関係する緊 急安全性情報が発出されたこともある」
…とあります。
一般用医薬品で緊急安全性情報が出たことがあります。よく出るので、「小柴胡湯・・・間質性肺炎」ともども、押えておきましょう。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢c
選択肢cの「厚生労働省からの命令、指示、製造販売業者の自主決定等に基づいて作成される」ですが、正しい記述です。
緊急安全性情報は、製造販売業者も作成するので、注意してください。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢d
選択肢dの「製造販売業者及び行政当局による報道発表、独立行政法人医薬品医療機器総合機構 による医薬品医療機器情報配信サービスによる配信、製造販売業者から医療機関や薬 局等への直接配布、ダイレクトメール、ファックス、電子メール等による情報提供（１ヶ月以内）等により情報伝達されるものである」ですが、正しい記述です。
これも、そのとおりの記述です。
テキストで確認しておきましょう。
数字の「１ヶ月以内」は、念のため、チェックです。
よって、選択肢は、「正」となります。
答え
「a」は「誤」です。
「b」は「誤」です。
「c」は「正」です。
「d」は「正」です。
「答え」は、
正解：5
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
適正使用
令和6年度 秋田県 科目別
独学向け教材
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
こまごましたもの
登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。
興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。
そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
★みんなとシェアする
適正使用
├午後42問：一般用医薬品の添付文書
├午後43問：添付文書を構成する項目
├午後44問：添付文書における使用上の注意
├午後45問：使用しない‐喘息
├午後46問：使用しない‐１５歳未満の小児
├午後47問：使用しない‐透析療法
├午後48問：相談すること‐基礎疾患
├午後49問：解熱鎮痛薬の成分表示
├午後50問：添付文書における使用上の注意
├午後51問：一般用医薬品の添付文書
├午後52問：緊急安全性情報
├午後53問：医薬品・医療機器等安全性情報
├午後54問：副作用情報等の収集
├午後55問：医薬品の副作用等報告
├午後56問：製造販売業者の副作用報告
├午後57問：副作用被害救済制度
├午後58問：救済制度の内容
├午後59問：一般用医薬品の安全対策
└午後60問：啓発活動
登録販売者
概要
独学シリーズ
対策シリーズ
過去問＋解説
├チェック問題 過去問リスト
├漢方 過去問リスト
├生薬 過去問リスト
├全ブロック 試験問題 科目別
├添付文書 過去問リスト
├「医薬品的な問題」過去問リスト
└PDF過去問を解く３つの理由