113問‐東京都 R2年度（2020年度）過去問と解説

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

　本問は、「適正使用」の「副作用情報評価等」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

113問‐副作用情報評価等

　

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難易度コメント＋こたえ

　本問の難易度は、「ふつう」です。

　なお、本問の解答は、こちら（数字のみ）です。

選択肢a

　「a」は「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」です。

　副作用の報告は、「総合機構」に送られます。

選択肢b

　「b」は「厚生労働大臣」です。

　医薬品行政は、全国的なものですから、もう片方の「知事」では、不適当です。

選択肢c

　「c」は「薬事・食品衛生審議会」です。

　もう片方の「消費者委員会」は、医薬品行政に関係ないですね。

　当該薬事・食品衛生審議会は、よく出る「会」なので、チェックしておきましょう。

　また、「ひっかけ」で、「日本製薬団体連合会」とかに変えられる可能性があるので、注意しましょう。

答え

　「a」は「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」です。

　「b」は「厚生労働大臣」です。

　「c」は「薬事・食品衛生審議会」です。

　正解：3

　さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

　>>> 次の問題へ。

適正使用

　101問：添付文書・・・「ふつう」。

　102問：添付文書の使用上の注意・・・「やや難」。

　103問：製品の表示・・・「ふつう」。

　104問：使用しない‐牛乳アレルギー・・・「ふつう」。

　105問：使用しない‐透析療法・・・「ふつう」。

　106問：使用しない‐授乳中・避授乳・・・「ふつう」。

　107問：相談‐基礎疾患等・・・「ふつう」。

　108問：してはいけない‐運転操作・・・「ふつう」

　109問：相談‐排尿困難・・・「やや難」。

　110問：相談‐基礎疾患等・・・「難」。

　111問：緊急安全性情報・・・「ふつう」。

　112問：副作用情報等の収集・・・「ふつう」。

　113問：副作用情報評価等・・・「ふつう」。

　114問：登録販売者による報告・・・「ふつう」。

　115問：副作用等の報告・・・「ふつう」。

　116問：救済制度・・・「ふつう」。

　117問：救済制度2・・・「ふつう」。

　118問：医薬品ＰＬセンター・・・「ふつう」。

　119問：安全対策・・・「ふつう」。

　120問：啓発活動・・・「ふつう」。

R2 東京都 科目別

　苦手科目の克服等には、以下の科目別リンクを利用してください。

　・R2 東京都 ガイダンス

　・医薬品に共通する特性と基本的な知識（第1～第20問）

　・人体の働きと医薬品（第21～第40問）

　・薬事に関する法規と制度（第41～第60問）

　・主な医薬品とその作用（第61～第100問）

　・医薬品の適正使用と安全対策（第101問～第120問）

独学向け教材

　使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

　テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、

　過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

　登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。

　興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。

　そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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