登録販売者 島根県 過去問＋解説 令和7年度（2025年度）午後第53問
まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。
本問は、「適正使用」の「適正使用情報と情報提供」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
島根県 午後第53問‐適正使用情報と情報提供
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難易度コメント＋こたえ
本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢a
選択肢aの「医薬品の販売に従事する専門家においては、購入者に対して、常に最新の知見に基づいた 適切な情報提供を行うため、得られる情報を積極的に収集し、専門家としての資質向上に努 めることが求められる。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。そうした方がいいですよねー。
なお、資質向上は、“努力義務”です。一応、チェックしておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢b
選択肢bの「要指導医薬品は、その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそ れがあるため、副作用等の回避、早期発見のため必要な注意事項に関心が向くよう、このリ スク区分に分類されている旨が製品表示から容易に判別できるようになっている。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。難しく考えないで、解答してください。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢c
選択肢cの「一般用医薬品は、購入者本人が医薬品を必ず実際に使用するので、購入者本人の副作用の 回避、早期発見につながる事項のみ説明すればよい。」ですが、誤った記述です。
間違っているのは、「購入者本人が医薬品を必ず実際に使用する」のところです。
家族が使うこともありますよねー。難しく考えないで、解答してください。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢d
選択肢dの「添付文書や外箱表示は、それらの記載内容が改訂された場合、すぐに改定内容が反映され た製品が流通し、改訂前の医薬品が購入者等の目に触れることはない」ですが、誤った記述です。
物理的にそんなことあるか？？？と突っ込みましょう。
手引きには…、
「添付文書や外箱表示は、それらの記載内容が改訂された場合、実際にそれが反映された製品 が流通し、購入者等の目に触れるようになるまでには一定の期間を要する。」
…とあります。
難しく考えないで、解答してください。
よって、選択肢は、「誤」となります。
答え
「a」は「正」です。
「b」は「正」です。
「c」は「誤」です。
「d」は「誤」です。
「不適切なもの」は、
正解：5
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
適正使用
令和7年度 島根県
・医薬品に共通する特性と基本的な知識（午前：第1～第20問）
独学向け教材
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
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こまごましたもの
登録販売者の独学方法については、「登録販売者の独学」を、参考にしてください。
登録販売者のブログ記事などは、「サイトマップ」に、挙げています。
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適正使用
├午後42問：添付文書における使用上の注意
├午後43問：使用上の注意の記載
├午後44問：次の人は使用（服用）しないこと
├午後45問：相談すること‐腎臓病の診断を受けた人
├午後46問：してはいけないこと
├午後47問：相談すること‐排尿困難
├午後48問：使用上の注意
├午後49問：一般用医薬品の保管及び取扱い
├午後50問：一般用医薬品の製品表示
├午後51問：緊急安全性情報
├午後52問：医薬品の安全性情報
├午後53問：適正使用情報と情報提供
├午後54問：企業からの副作用等の報告制度
├午後55問：副作用情報等の収集、評価及び措置
├午後56問：救済制度
├午後57問：医薬品副作用被害救済制度
├午後58問：医薬品ＰＬセンター
├午後59問：安全対策
└午後60問：啓発活動
登録販売者
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