午後第57問‐岩手県 令和5年度（2023年度）過去問と解説

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

　令和5年度（2023年度）岩手県 登録販売者試験の過去問と解説。本問は、「適正使用」の「副作用情報等の評価及び措置」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

午後第57問‐副作用情報等の評価及び措置

　

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難易度コメント＋こたえ

　本問の難易度は、「ふつう」です。

　なお、本問の解答は、こちら（数字のみ）です。

選択肢a

　選択肢aは、「医薬部外品」となります。

　医薬品ＰＬセンターの対象は、「医薬品又は医薬部外品」です。

　択一式でもよくよく出るので、ガチで押えておきましょう。

選択肢b

　選択肢bは、「製造販売元の企業」となります。

　PL法（製造物責任法）なので、製造主と争うことになります。

　よって、もう片方の「国」では、おかしいですね。

選択肢c

　選択肢cは、「裁判によらずに迅速」となります。

　もう片方の「裁判による法的」は、まったく医薬品ＰＬセンターの趣旨と反しますね。

　テキストを精読しておきましょう。

答え

　正解：2

　さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

　>>> 次の問題へ。

適正使用

　午後41問：一般用医薬品の添付文書

　午後42問：一般用医薬品の添付文書２

　午後43問：一般用医薬品の添付文書３

　午後44問：使用（服用）しない‐妊婦等

　午後45問：使用しない‐牛乳によるアレルギー症状

　午後46問：使用しない‐イブプロフェン

　午後47問：相談すること‐基礎疾患

　午後48問：医薬品の保管及び取扱い

　午後49問：一般用医薬品の製品表示

　午後50問：緊急安全性情報

　午後51問：医薬品の副作用情報等の収集

　午後52問：登録販売者が行う医薬品の副作用等報告

　午後53問：医薬品の副作用等報告

　午後54問：副作用情報等の評価及び措置

　午後55問：企業からの副作用等の報告制度

　午後56問：被害救済制度

　午後57問：副作用情報等の評価及び措置

　午後58問：一般用医薬品の安全対策

　午後59問：救済制度の給付の種類

　午後60問：啓発活動

令和5年度 岩手県 科目別

　・インデックス

　・医薬品に共通する特性と基本的な知識（第1～第20問）

　・主な医薬品とその作用（第21～第60問）

　・人体の働きと医薬品（午後1～第20問）

　・薬事に関する法規と制度（午後21～第40問）

　・医薬品の適正使用と安全対策（午後41問～第60問）

独学向け教材

　使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

　テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、

　過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

　登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。

　興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。

　そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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