令和4年度(2022年度)秋田県 登録販売者試験の過去問と解説。本問は、「適正使用」の「一般用医薬品の添付文書」の問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢aの「紙の添付文書の同梱を廃止し、注意事項等情報は電子的な方法により提供されるこ とになった。」ですが、誤った記述です。
令和4年度の改正事項です。
紙の添付文書の同梱が廃止されたのは、「医療用医薬品」です。
一般用医薬品は、引き続き紙の添付文書が同梱されています。
よって、選択肢は、「誤」となります。
改正については、「法規改正」も、参考にしてください。
選択肢bの「有効成分の名称及び分量の記載と併せて、添加物として配合されている成分も掲げ られている」ですが、正しい記述です。
添加物も記載されています。お手持ちの薬でも、確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢cの「点眼薬では、複数の使用者間で使い回されると、薬液に細菌汚染があった場合に、 別の使用者に感染するおそれがあるため、「他の人と共用しないこと」と記載される 場合がある。」ですが、正しい記述です。
頻出です。点眼薬の使い回しは、たとえ、家族間であっても、不適当となっています。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢dの「尿や便が着色することがある旨の注意が記載される場合がある。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
「a」は「誤」です。
「b」は「正」です。
「c」は「正」です。
「d」は「正」です。
「正しい組み合わせ」は、
正解:2
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
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