46問‐千葉県 R2年度（2020年度）過去問と解説
まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。
本問は、「法規」の「一般用医薬品のリスク区分」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
46問‐一般用医薬品のリスク区分
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難易度コメント＋こたえ
本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢a
選択肢aの「第一類医薬品は、その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれがある医薬品のうち、その使用に関し特に注意が必要なものとして厚生労働大臣が指定するものが含まれる」ですが、正しい記述です。
「第一類医薬品」の定義そのまんまです。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢b
選択肢bの「第二類医薬品は、その成分や使用目的等から、その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれがある保健衛生上のリスクが比較的高い一般用医薬品である」ですが、正しい記述です。
テキストそのとおりの記述です。テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢c
選択肢cの「第三類医薬品とは、第一類医薬品及び第二類医薬品以外の一般用医薬品で、副作用等により身体の変調・不調が起こるおそれのないものである」ですが、誤った記述です。
言うまでもなく、間違っているのは、「身体の変調・不調が起こるおそれのないもの」のところです。
第三類医薬品も、薬である以上、副作用は免れません。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢d
選択肢dの「第三類医薬品である医薬品の分類が、第一類医薬品又は第二類医薬品に変更されることはない」ですが、誤った記述です。
製造販売後の研究・評価で、第三類医薬品の分類が変わることも、当然、あります。
よって、選択肢は、「誤」となります。
答え
「a」は「正」です。
「b」は「正」です。
「c」は「誤」です。
「d」は「誤」です。
「正しい組み合わせ」は、
正解：1
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は２回念押し‐最終得点は２～３点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
法規
41問：一般用医薬品及び要指導医薬品・・・「ふつう」。
42問：販売従事登録・・・「ふつう」。
43問：生物由来製品・・・「やや難」。
44問：日本薬局方・・・「ふつう」。
45問：毒薬及び劇薬・・・「ふつう」。
46問：一般用医薬品のリスク区分・・・「ふつう」。
47問：容器被包記載事項・・・「ふつう」。
48問：医薬部外品及び化粧品・・・「ふつう」。
49問：薬局・薬剤師不在時間・・・「ふつう」。
50問：配置販売業・・・「ふつう」。
51問：店舗販売業・・・「ふつう」。
52問：リスク区分に応じた情報提供・・・「ふつう」。
53問：陳列・・・「ふつう」。
54問：第一類医薬品書面記載保存・・・「ふつう」。
55問：薬局掲示・・・「ふつう」。
56問：特定販売・・・「ふつう」。
57問：医薬品の販売方法・・・「ふつう」。
58問：広告・・・「ふつう」。
59問：広告2・・・「難」。
60問：監督処分・・・「ふつう」。
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使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
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