令和4年度(2022年度)岩手県 登録販売者試験の過去問と解説。本問は、「法規」の「医薬品の定義」の問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢aの「日本薬局方とは、医薬品の性状及び品質の適誤を図るため、薬事・食品衛生審議会 が必要な規格・基準及び標準的試験法等を定めたものである。」ですが、誤った記述です。
間違っているのは、「薬事・食品衛生審議会」のところです。
正しくは、「厚生労働大臣」です。
手引きには…、
「厚生労働大臣が医薬品の性状及び品質の適正を図るため、」
「薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、保健医療上重要な医薬品について、必要な規格・基準及び標準的試験法等を定めたものである。」
…とあります。
ゆるーい「ひっかけ」です。テキストを精読しておきましょう。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢bの「 一般用医薬品として販売されている医薬品は、日本薬局方に収載されない。」ですが、誤った記述です。
医薬品の定義に、「一 日本薬局方に収められている物」とあります。
一般用医薬品も、医薬品ですから、日本薬局方に収載されているものもあります。
よって、選択肢は、「誤」となります。
なお、「医薬品の定義」は、超絶定番論点なので、テキストを精読しておきましょう。
選択肢cの「人の疾病の診断に使用されること を目的とするもの であっても、人の身体に直接使用されないものは、医薬品に該当しない」ですが、誤った記述です。
「人の身体に直接使用されないもの」ですが、「医薬品」のところで学んだ「殺虫剤」を思い出してください。
殺虫剤は、人の身体に直接使用されないものですが、登録販売者試験に出る以上は、「医薬品」扱いと相なります。
よって、選択肢は、「誤」となります。
選択肢dの「無承認無許可医薬品は、医薬品に該当する」ですが、正しい記述です。
法律の理屈に疎い人は、(???)となるかもしれませんが、「無承認無許可医薬品」を「医薬品」とすることで、薬機法の規制を掛けられる(取り締まれる)わけです。
「逆」を考えてください。
「無承認無許可医薬品」が「医薬品」でないなら、薬機法で取り締まれなくなり、「無承認無許可医薬品」が野放図に広がってしまいます。
「無承認無許可医薬品」を、“敢えて”「医薬品」とすることで、薬機法の取り締まり対象にしているってな塩梅です。
よって、選択肢は、「正」となります。
「a」は「誤」です。
「b」は「誤」です。
「c」は「誤」です。
「d」は「正」です。
誤解:4
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
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