午後第52問‐福島県 令和5年度(2023年度)過去問と解説

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

 令和5年度(2023年度)福島県 登録販売者試験の過去問と解説。本問は、「適正使用」の「登録販売者が行う医薬品の副作用等報告」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

午後第52問‐登録販売者が行う医薬品の副作用等報告

 

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難易度コメント+こたえ

 本問の難易度は、「ふつう」です。

 なお、本問の解答は、こちら(数字のみ)です。

選択肢a

 選択肢aの「医薬品の副作用等によるものと疑われる健康被害の発生を知った場合において、保 健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するため必要があると認めるときは、その旨を 30日以内に報告しなければならない。」ですが、誤った記述です。

 間違っているのは、「30日以内」のところです。

 副作用の報告ですが、これといった期限が設けられていません。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

選択肢b

 選択肢bの「医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合であっても報告の対象となり得る。」ですが、正しい記述です。

 そのとおりの記述です。

 迅速な報告を確保するためかと思われます。

 よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢c

 選択肢cの「医薬品の過量使用や誤用等によるものと思われ る健康被害について、安全対策上必 要があると認めるときは、報告がなされる必要がある」ですが、正しい記述です。

 そのとおりの記述です。

 手引きには…、

 「安全対策上必要があると認めるときは、医薬品の過量使用や誤用等によるものと思われる健康被 害についても報告がなされる必要がある」

 …とあります。

 テキストで確認しておきましょう。

 よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢d

 選択肢dの「報告者に対しては、安全性情報受領確認書が交付される」ですが、正しい記述です。

 そのとおりの記述です。

 報告義務を果たした証ですね。テキストで確認しておきましょう。

 よって、選択肢は、「正」となります。

答え

 「a」は「誤」です。

 「b」は「正」です。

 「c」は「正」です。

 「d」は「正」です。

 「答え」は、

 正解:2

 さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

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適正使用

 午後41問:一般用医薬品の添付文書

 午後42問:一般用医薬品の添付文書2

 午後43問:一般用医薬品の添付文書3

 午後44問:使用(服用)しない‐妊婦等

 午後45問:使用しない‐牛乳によるアレルギー症状

 午後46問:使用しない‐イブプロフェン

 午後47問:相談すること‐基礎疾患

 午後48問:医薬品の保管及び取扱い

 午後49問:一般用医薬品の製品表示

 午後50問:緊急安全性情報

 午後51問:医薬品の副作用情報等の収集

 午後52問:登録販売者が行う医薬品の副作用等報告

 午後53問:医薬品の副作用等報告

 午後54問:副作用情報等の評価及び措置

 午後55問:企業からの副作用等の報告制度

 午後56問:被害救済制度

 午後57問:副作用情報等の評価及び措置

 午後58問:一般用医薬品の安全対策

 午後59問:救済制度の給付の種類

 午後60問:啓発活動

令和5年度 福島県 科目別

 ・インデックス

 ・医薬品に共通する特性と基本的な知識(第1~第20問)

 ・主な医薬品とその作用(第21~第60問)

 ・人体の働きと医薬品(午後1~第20問)

 ・薬事に関する法規と制度(午後21~第40問)

 ・医薬品の適正使用と安全対策(午後41問~第60問)

独学向け教材

 使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

 テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、

 過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

 登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。

 興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者:語呂合わせ」や「登録販売者:まとめ」、「登録販売者:憶え方」などをお目汚しください。

 そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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