午後第54問‐北海道 令和5年度(2023年度)過去問と解説

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

 令和5年度(2023年度)北海道 登録販売者試験の過去問と解説。本問は、「適正使用」の「副作用情報等の評価及び措置」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。

午後第54問‐副作用情報等の評価及び措置

 

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難易度コメント+こたえ

 本問の難易度は、「ふつう」です。

 なお、本問の解答は、こちら(数字のみ)です。

選択肢a

 選択肢aは、「医薬品医療機器総合機構」となります。

 “こういうもの”として憶えるしかありません。

 手引きには…、

 「各制度により集められた副作用情報については、総合機構において専門委 員の意見を聴きながら調査検討が行われる

 …とあります。

 副作用の報告は、ひとまず、総合機構で調査検討されるってな次第です。

選択肢b

 選択肢bは、「厚生労働大臣」となります。

 括弧の後ろに、「行政処置」とあるので、大丈夫かと思います。研究所等は、行政処置をしないですね。

答え

 正解:1

 さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

 >>> 次の問題へ。

適正使用

 午後41問:一般用医薬品の添付文書

 午後42問:一般用医薬品の添付文書2

 午後43問:一般用医薬品の添付文書3

 午後44問:使用(服用)しない‐妊婦等

 午後45問:使用しない‐牛乳によるアレルギー症状

 午後46問:使用しない‐イブプロフェン

 午後47問:相談すること‐基礎疾患

 午後48問:医薬品の保管及び取扱い

 午後49問:一般用医薬品の製品表示

 午後50問:緊急安全性情報

 午後51問:医薬品の副作用情報等の収集

 午後52問:登録販売者が行う医薬品の副作用等報告

 午後53問:医薬品の副作用等報告

 午後54問:副作用情報等の評価及び措置

 午後55問:企業からの副作用等の報告制度

 午後56問:被害救済制度

 午後57問:副作用情報等の評価及び措置

 午後58問:一般用医薬品の安全対策

 午後59問:救済制度の給付の種類

 午後60問:啓発活動

令和5年度 北海道 科目別

 ・インデックス

 ・医薬品に共通する特性と基本的な知識(第1~第20問)

 ・主な医薬品とその作用(第21~第60問)

 ・人体の働きと医薬品(午後1~第20問)

 ・薬事に関する法規と制度(午後21~第40問)

 ・医薬品の適正使用と安全対策(午後41問~第60問)

独学向け教材

 使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

 テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、

 過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。

こまごましたもの

 登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。

 興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者:語呂合わせ」や「登録販売者:まとめ」、「登録販売者:憶え方」などをお目汚しください。

 そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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