本問は、「適正使用」の「企業からの副作用等の報告制度」についての問題です。基礎・基本的なものばかりなので、難しいところはありません。テキストと過去問を繰り返しておけば、まず、取れます。
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本問の難易度は、「ふつう」です。
選択肢aの「医療用医薬品だけでなく、一般用医薬品に関しても、承認後の調査が製造販売業者等に求 められている。」ですが、正しい記述です。
手引きには…、
「一般用医薬品に関しても、承認後の調査が製造販売業者等に求められており、副作用等の発 現状況等の収集・評価を通じて、承認後の安全対策につなげている。」
…とあります。
テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢bの「副作用・感染症報告制度において、医薬品等との関連が否定できない感染症に関する症例 情報の報告や研究論文等について、製造販売業者等に対して国への報告義務を課している。」ですが、正しい記述です。
これも、そのとおりの記述です。
テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢cの「血液製剤等の生物由来製品を製造販売する企業は、当該製品又は当該製品の原料又は材料 による感染症に関する最新の論文や知見に基づき、当該製品の安全性について評価し、その 成果を定期的に国へ報告する制度がある」ですが、正しい記述です。
これも、そのとおりの記述です。
難しく考えないで、解答してください。
よって、選択肢は、「正」となります。
選択肢dの「医薬品の販売業者は、製造販売業者等が行う情報収集に協力するよう努めなければならな い。」ですが、正しい記述です。
そのとおりの記述です。
手引きには…、
「薬局開設者、医療施設の開設者、医薬品の販売業者又は医師、歯科医師、薬剤師その 他の医薬関係者(登録販売者を含む。)においては、法第68条の2の5第2項により、製造販 売業者等が行う情報収集に協力するよう努めなければならないこととされている」
…とあります。
製造販 売業者等が行う情報収集への協力は、「努力義務」です。できたらすればいいタイプの奴です。
テキストで確認しておきましょう。
よって、選択肢は、「正」となります。
「a」は「正」です。
「b」は「正」です。
「c」は「正」です。
「d」は「正」です。
「正しいものの組み合わせ」は、
正解:5
さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。
弱点克服等には、以下のリンクで、科目別に演習してください。
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。
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そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
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