午後41問‐愛知県 過去問と解説

まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。

 本問は、「適正使用」の「添付文書」についての問題です。難しいところはありません。テキストや過去問で、基礎・基本事項を押えて臨んでください。

午後41問‐添付文書

 

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難易度コメント+こたえ

 本問の難易度は、「ふつう」です。

 なお、本問の解答は、こちら(数字のみ)です。

選択肢1

 選択肢1の「添付文書の内容は、必要に応じて随時改訂されており、重要な内容が変更された場合は、 改訂年月を記載するとともに改訂された箇所を明示することとされている。」ですが、正しい記述です。

 そのとおりの記述です。

 「随時改定」は、本当によく出ます。テキストで確認しておきましょう。

 よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢2

 選択肢2の「添付文書は開封時に一度目を通されれば十分というものではなく、実際に使用する人やそ の時の状態等によって留意されるべき事項が異なってくるため、必要なときにいつでも取り 出して読むことができるように保管される必要がある」ですが、正しい記述です。

 これも、そのとおりの記述です。難しく考えないで、解答してください。

 よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢3

 選択肢3の「添付文書には、医薬品を使用する人に、その製品の概要を分かりやすく説明することを目 的として製品の特徴が記載されている」ですが、正しい記述です。

 これまた、そのとおりの記述です。そら、やらないのに比べたら、薬の概要を、わかりやすく説明する方がいいに決まっています。

 よって、選択肢は、「正」となります。

選択肢4

 選択肢4の「薬効名とは、その医薬品の薬効又は性質が簡潔な分かりやすい表現で示されたもので、販 売名に薬効名が含まれているような場合であっても、薬効名は必ず記載されている」ですが、誤った記述です。

 商品名に薬効名が含まれているような場合には、薬効名は、省略されることがあります。テキストで確認しておきましょう。

 よって、選択肢は、「誤」となります。

答え

 「1」は「正」です。

 「2」は「正」です。

 「3」は「正」です。

 「4」は「誤」です。

 「誤っているもの」は、

 正解:4

 さて、最終解答でミスったのなら、必ず、「登録販売者の解答は2回念押し‐最終得点は2~3点上がる」に、目を通しておきましょう。選び方を変えるだけで、点が取れます。

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適正使用

 午後41問:添付文書

 午後42問:添付文書の使用上の注意

 午後43問:用法及び用量・成分及び分量

 午後44問:製品表示

 午後45問:保管及び取扱い上の注意

 午後46問:緊急安全性情報

 午後47問:次の人は使用(服用)しないこと

 午後48問:運転操作をしない

 午後49問:してはいけないこと

 午後50問:グリチルリチン酸

 午後51問:相談すること 緑内障

 午後52問:情報提供

 午後53問:フェニレフリン塩酸塩

 午後54問:副作用等の報告制度

 午後55問:医薬品副作用被害救済制度

 午後56問:安全性情報報告制度

 午後57問:救済給付

 午後58問:製造販売業者の副作用等の報告

 午後59問:医薬品の安全対策

 午後60問:医薬品PLセンター

令和3年度 愛知県 科目別

 弱点克服等には、以下のリンクで、科目別に演習してください。

 ・令和3年度 インデックス

 ・基本的な知識(第1~第20問)

 ・主な医薬品とその作用(第21~第60問)

 ・人体の働きと医薬品(午後 第1~第20問)

 ・薬事に関する法規と制度(午後 第21~第40問)

 ・医薬品の適正使用と安全対策(午後 第41~第60問)

独学向け教材

 使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、

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こまごましたもの

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 興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者:語呂合わせ」や「登録販売者:まとめ」、「登録販売者:憶え方」などをお目汚しください。

 そのほか、「登録販売者:医薬品」や「登録販売者:生薬」、「登録販売者:漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。

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