令和5年度（2023年度）登録販売者 秋田県の過去問＋解説インデックス
まずは初めに結論を。一口で言うと。まとめ。要旨。
令和5年度（2023年度）秋田県 登録販売者の過去問＋解説。公式の過去問には解説がないので選択肢ごとに解説を付与します。本ページはガイダンスとインデックスのページです。そのほか、難問・奇問・珍問リストや、漢方処方製剤の問題、生薬の問題をリスト化しています。
インデックス
- 過去問：基本知識（２０問）
- 過去問：医薬品（４０問）
- 過去問：人体（２０問）
- 過去問：法規（２０問）
- 過去問：適正使用（２０問）
- 過去問：科目別分類
- 難問リスト
- 奇問・珍問・チェック問題リスト
- 漢方処方製剤リスト
- 生薬リスト
- 【補足】合格率
- 【補足】合格基準
過去問
過去問の解説ですが、最新の改定には対応していません。
（アレ？！）となったら、改定されたものかもしれないので、テキストや手引きの最新記述に、従ってください。
基本知識
医薬品
人体
法規
適正使用
令和5年度 秋田県 科目別
難問リスト
「難問」の問題をリストにしました。確認や傾向チェックにどうぞ。
・27問：鎮咳去痰薬・・・「難」。
・28問：漢方処方製剤‐鎮咳去痰・・・「難」。
・42問：泌尿器用薬及びその配合成・・・「難」。
・56問：漢方薬・・・「難」。
・午後38問：特定保健用食品・・・「難」。
・午後39問：栄養機能表示・・・「難」。
・午後43問：一般用医薬品の添付文書３・・・「難」。
・午後44問：使用（服用）しない‐妊婦等・・・「難」。
・午後46問：使用しない‐イブプロフェン・・・「難」。
・午後47問：相談すること‐基礎疾患・・・「難」。
やや難問リスト
「やや難」の問題をリストにしました。できたら、取りたい問題です。
・26問：漢方処方製剤‐小児の疳・・・「やや難」。
・41問：痔疾用薬・・・「やや難」。
・43問：月経・・・「やや難」。
・午後21問：医薬品医療機器等法第１条・・・「やや難」。
・午後40問：医薬品の移転時記録・・・「やや難」。
奇問・珍問・チェック問題リスト
当該年度の「奇問・珍問・チェック問題」は…、
・4問：健康食品・・・選択肢c。医食同源出た。
・14問：適切な医薬品選択と受診勧奨・・・選択肢d、ドーピング。
・22問：かぜ薬及びその配合成分・・・良問。全選択肢チェック。
・27問：鎮咳去痰薬・・・選択肢c,d。ガチ生薬。
・31問：止瀉成分・・・選択肢c。ひっかけ。
・40問：ユビデカレノン（コエンザイムＱ１０）・・・選択肢b 食品素材。選択肢c,d チェック。
・43問：月経・・・選択肢a ひっかけ、選択肢d 新手。
・49問：皮膚に用いる薬・・・選択肢d、使用上の新手。
・50問：角質軟化薬と保湿成分・・・選択肢a、オリブ油出た。
・51問：抗真菌作用・・・選択肢b クロトリマゾール出た。
・53問：喫煙習慣と禁煙補助剤・・・選択肢c 新手。
・54問：ビタミン成分を含む製剤・・・ビタミン全部別名。選択肢d ビタミンＥ副作用。
・56問：漢方薬・・・選択肢c 陰陽出た。
・57問：消毒薬・・・選択肢b 医薬品・医薬部外品の別
・59問：殺虫剤・忌避剤・・・選択肢４ ディート禁忌、選択肢５ スプレー使用上注意。
・午後7問：目・・・ひっかけ。水晶体・ガラス体。
・午後21問：医薬品医療機器等法第１条・・・新手の語句。
・午後23問：医薬部外品及び化粧品・・・選択肢d 巻末資料問題。
・午後29問：店舗販売業・・・選択肢c 過去に管理者。
・午後31問：リスク区分に応じた情報提供・・・選択肢b お薬手帳難問。
・午後36問：医薬品の販売広告・・・選択肢d 再発防止措置。
・午後38問：特定保健用食品・・・資料問題。無理。
・午後39問：栄養機能表示・・・資料問題。無理。
・午後40問：医薬品の移転時記録・・・事業所間の医薬品の移転時記録。定番問題化。
・午後43問：一般用医薬品の添付文書３・・・複合問題。
・午後44問：使用（服用）しない‐妊婦等・・・イブプロフェンのガチ問題。
・午後51問：医薬品の副作用情報等の収集・・・概ね数字
…です。
解けなくてもいいですし、間違ってもいいです。
ですが、試験の鉄則は、「過去問に出たことは、甘く見てはならない」なので、チェックしておきましょう。
漢方処方製剤リスト
「漢方処方製剤」の問題をリスト化しました。試験直前の追い込み時に活用してください。
生薬リスト
「生薬」の問題をリスト化しました。試験直前の追い込み時に活用してください。
【補足】合格率
令和5年度（2023年度）の秋田県の合格率は、「44.7」となりました。
なお、前年の合格率は、「49.4%」でした。
前々年は、「43.4%」でした。
前々々年は、「44.2%」でした。
【補足】合格基準
ご存知かと思いますが、「秋田県」の登録販売者試験の合格基準は、以下の通りです。
・１２０点中の７割以上の正解。つまり、ぜんぶで「８４点」以上の得点。
・かつ、各試験科目ごとに、４割以上の得点。
つまり、「基本知識」など、２０問の科目は、最低でも「８点」が必要です。
つまり、「医薬品」といった、４０問の科目は、最低でも「１６点」が必要です。
合格基準は、『かつ』となっているように、両方を満たす必要があるので注意してください。
たとえば、全体で「１００点」取れていても、法令が「７点」だったり、医薬品が「１５点」だと、足切りに引っかかって、落ちます。
独学向け教材
使用教材の詳細は「教材レビュー」に述べていますが、読むのが面倒な人は…、
テキストは、初心者向けでオマケ付きの「 らくらく完全攻略!登録販売者試験合格テキスト&問題集 第4版 」で…、
過去問は、掲載問題数が一番多い「 超重要!登録販売者過去問題集 '24年版 (2024年版) 」を使えば支障ありません。
こまごましたもの
登録販売者のこまごましたことは、ブログに投稿しています。
興味のある方は、「登録販売者の投稿記事 」の「登録販売者：語呂合わせ」や「登録販売者：まとめ」、「登録販売者：憶え方」などをお目汚しください。
そのほか、「登録販売者：医薬品」や「登録販売者：生薬」、「登録販売者：漢方処方製剤」で、ヒマな時間を潰してください。
★みんなとシェアする
基本知識
├2問：医薬品のリスク評価
├3問：医薬品の品質
├4問：健康食品
├5問：アレルギー（過敏反応）
├6問：医薬品の副作用
├7問：医薬品の相互作用
├8問：一般用医薬品の不適正な使用と有害事象
├9問：医薬品とアルコールの相互作用
├10問：小児等の医薬品使用
├11問：妊婦等の医薬品の使用
├12問：医療機関で治療を受けている人
├13問：プラセボ効果
├14問：適切な医薬品選択と受診勧奨
├15問：一般用医薬品の役割
├16問：高齢者の医薬品の使用
├17問：サリドマイド製剤及びサリドマイド訴訟
├18問：スモン訴訟
├19問：ＨＩＶ訴訟
└20問：ＣＪＤ及びＣＪＤ訴訟
医薬品
├22問：かぜ薬及びその配合成分
├23問：解熱鎮痛成分
├24問：解熱鎮痛薬
├25問：鎮暈薬（乗物酔い防止薬）
├26問：漢方処方製剤‐小児の疳
├27問：鎮咳去痰薬
├28問：漢方処方製剤‐鎮咳去痰
├29問：口腔咽喉薬及び含嗽薬
├30問：制酸薬
├31問：止瀉成分
├32問：瀉下成分
├33問：腸の不調に対する薬や受診勧奨
├34問：胃腸鎮痛鎮痙薬
├35問：浣腸薬
├36問：駆虫薬
├37問：強心作用のある生薬成分
├38問：脂質異常症及び高コレステロール改善薬
├39問：貧血用薬
├40問：ユビデカレノン（コエンザイムＱ１０）
├41問：痔疾用薬
├42問：泌尿器用薬及びその配合成
├43問：月経
├44問：漢方処方製剤 婦人薬‐胃酸過多
├45問：にきび、吹き出と抗菌作用
├46問：鼻に用いる薬
├47問：点眼薬
├48問：眼科用薬
├49問：皮膚に用いる薬
├50問：角質軟化薬と保湿成分
├51問：抗真菌作用
├52問：毛髪用薬
├53問：喫煙習慣と禁煙補助剤
├54問：ビタミン成分を含む製剤
├55問：滋養強壮保健薬
├56問：漢方薬
├57問：消毒薬
├58問：衛生害虫及び殺虫剤・忌避剤
├59問：殺虫剤・忌避剤
└60問：一般用検査薬
人体
法規
├午後22問：販売従事登録
├午後23問：医薬部外品及び化粧品
├午後24問：一般用医薬品及び要指導医薬品
├午後25問：毒薬及び劇薬
├午後26問：生物由来製品
├午後27問：容器・外箱の記載事項
├午後28問：保健機能食品
├午後29問：店舗販売業
├午後30問：薬局
├午後31問：リスク区分に応じた情報提供
├午後32問：医薬品の陳列
├午後33問：特定販売
├午後34問：濫用等のおそれのあるものの確認事項
├午後35問：店舗販売業
├午後36問：医薬品の販売広告
├午後37問：医薬品の苦情及び相談
├午後38問：特定保健用食品
├午後39問：栄養機能表示
└午後40問：医薬品の移転時記録
適正使用
├午後42問：一般用医薬品の添付文書２
├午後43問：一般用医薬品の添付文書３
├午後44問：使用（服用）しない‐妊婦等
├午後45問：使用しない‐牛乳によるアレルギー症状
├午後46問：使用しない‐イブプロフェン
├午後47問：相談すること‐基礎疾患
├午後48問：医薬品の保管及び取扱い
├午後49問：一般用医薬品の製品表示
├午後50問：緊急安全性情報
├午後51問：医薬品の副作用情報等の収集
├午後52問：登録販売者が行う医薬品の副作用等報告
├午後53問：医薬品の副作用等報告
├午後54問：副作用情報等の評価及び措置
├午後55問：企業からの副作用等の報告制度
├午後56問：被害救済制度
├午後57問：副作用情報等の評価及び措置
├午後58問：一般用医薬品の安全対策
├午後59問：救済制度の給付の種類
└午後60問：啓発活動